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各有关单位：

在各相关方的共同努力下，2020年版《中国药典》已完成编制。药用辅料作为药品的重要组成部分，其《中国药典》标准受到药用辅料及药品的研发、生产、使用和监管各方的广泛关注。为确保相关标准的正确执行和持续改进，对《中国药典》药用辅料标准实行“品种监护人”管理。现将相关事宜通知如下：

一、品种监护人的职责

（一）及时解答《中国药典》药用辅料标准实验操作方面的咨询，确保标准的正确执行。

（二）收集各方对《中国药典》药用辅料标准的意见，跟进国内外相关标准的研究进展及行业动态，配合完成标准评估，及时提出标准修订建议。

二、品种监护人的确定

（一）国家药典委员会根据相关品种特点和各单位经验，将2020年版《中国药典》药用辅料标准逐一落实到负责单位。

（二）各标准负责单位根据工作需要，将每个标准逐一落实到具体负责人，承担“品种监护人”的相应职责。

《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（202006版）见附件。根据品种及监护人的变化情况，将及时公布更新版本。

三、其它事宜

各有关单位在执行《中国药典》药用辅料标准中，对实验操作有疑问的，可与“品种监护人”联系咨询；对标准有修订意见和建议的，可书面反馈国家药典委员会。

收文单位：国家药典委员会办公室

地址：北京市东城区法华南里11号楼
　　邮编：100061

国家药典委员会药用辅料标准工作

联系电话：010-67076525、67079566

邮箱：475@chp.org.cn

中国食品药品检定研究院药用辅料对照品工作

联系电话：010-67095126、67095722

邮箱：liyue@nifdc.org.cn

附件：《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（202006版）

国家药典委员会

2020年6月17日