新葡萄奔驰AMG

   目前抗肿瘤药物联合开发十分活跃。合理的联合治疗可以为肿瘤患者带来更好的治疗选择，但是不恰当的联合开发将增加受试者的风险、降低临床研发效率，浪费时间、财力和医疗资源，反而阻碍了真正有效的联合治疗药物开发。为此，建立科学合理的联合开发路径至关重要。
       为切实鼓励创新，引导开展科学有序的抗肿瘤药联合治疗临床试验，药品审评中心组织撰写了《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
       联系人：周明，唐凌
       联系方式：zhoum@cde.org.cn，tangl@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                        2020年7月17日

附件 1 ：《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》.docx

附件 2 ：《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.docx

附件 3 ：​《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx